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Amyloidosis Clinical Resources Captures d'écran

À propos de Amyloidosis Clinical Resources

Amylose Ressources cliniques

Amylose Diagnostic et traitement App pour les professionnels de la santé

Un ensemble rare et difficile de maladies, y compris la chaîne légère (AL - kappa / lambda), la transthyrétine (héréditaire, ATTR), secondaire (AA) et de type sauvage (anciennement appelé senile systémique), cette application fournit des informations cliniquement pertinentes qui offre aux professionnels de la santé un aperçu de la maladie mais pratique brève et des outils interactifs qui peuvent conduire à un diagnostic plus précoce et une intervention thérapeutique.

Le contenu a été développé par Borm Bruckmeier Publishing en collaboration avec le Consortium pour la recherche amylose et est destiné à la pratique des médecins, des médecins résidents et d'autres professionnels de la santé impliqués dans le diagnostic et le traitement des patients atteints de l'amylose.

Faits saillants comprennent:

• Les descriptions des types d'amylose plus fréquemment vu

• Présentations cliniques

• Les signes et les symptômes caractéristiques de l'amylose

• Le diagnostic différentiel

• Les éléments du bilan diagnostique, y compris des tests de laboratoire, les biopsies et les tests génétiques

• Les stratégies de traitement, y compris greffe de cellules souches, les médicaments modificateurs de la maladie, les essais cliniques et de nouveaux agents

• Les centres de traitement de base

• Essais cliniques

• ressources globales à partager avec les patients, y compris:

    o fondations et sites d'information

    groupes o Support (USA et international)

    centres de traitement o (Etats-Unis et international)

    o webinaires éducatifs, des brochures et des guides de maladies

    o L'aide financière pour les médicaments et Voyage pour le traitement

    o ressources aidants

Quoi de neuf dans la dernière version 1.7

Last updated on Jan 10, 2021

- Minor bug fixes

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Demande Amyloidosis Clinical Resources mise à jour 1.7

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Rame Refae

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