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その総製薬
ファーマガイドラインは、米国食品医薬品局（FDA）のガイドライン、ICHガイドライン、WHOのガイドライン、優良製造実践ガイドライン、TGAガイドライン、クライアントセンターのガイドラインおよび他のすべての規制ガイドラインに関するすべての情報を提供しています。
などUV分光光度計、赤外分光光度計、HPLC、溶解装置、崩壊装置、旋光、カールフィッシャー装置、ガスクロマトグラフィー、pHメーター、導電率計、分析天秤などのすべての機器のキャリブレーション
品質管理および試薬およびソリューション、ガラス製品や検査室の安全基準（GLP）などの一般的なトピックのテスト手順に関する情報。
また、そのような変更管理、逸脱、市場の苦情、プロセスバリデーション、検証のcGMPのクリーニングや他の製薬製品のマニュアルおよびガイドラインとして品質保証のトピックをカバーしています。
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最新バージョン 3.4.1 の更新情報
Last updated on 2023年08月28日
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製薬ガイドライン
3.4.1 by Pharmaguideline
2023年08月28日