AEMPS CIMA

シーマ - 医薬品情報オンラインAEMPSセンター

このアプリケーションは、スペインで認可すべての医薬品が含まれており、その目的は、それらの各々に関する情報を提供することである。そのマーケティング承認取り消された薬は、情報5用に残っている。その承認を一時的に停止されているものの薬は懸濁液中に残っているため。 CIMAは、この新しい状況の出現と日付が承認の新たな状況に有効であった間にタイムラグがあるかもしれません。

他の多くのデータ、および文書を承認薬の使用条件を収集することにより、最も重要なの中では、アプリケーションは、データシート（製品特性のまとめ）やリーフレットへのアクセスを提供します。

データシートには、薬剤、その適応症、用量、禁忌、注意事項、副作用、医薬品データと薬剤の特性を記述した文書である。

このドキュメントでは、薬物評価の承認のためのアプリケーションの保有者から提出されたすべての科学的情報のための医薬品や健康食品のための科学的·技術的な行いスペイン庁の結果である。シートは庁に薬物を与えられた権限の一部です。

技術仕様の内容は、新しい情報が常に新しい評価と政府機関による承認を、利用可能になる含めるために、薬剤のマーケティングの間に更新されます。

データシートは、排他的に医療従事者を対象とする。

患者や他のユーザーの場合、アプリケーションは医療や目的に患者に通知することであるの箱に同梱されている文書である目論見書の最新承認バージョンへのアクセスを提供します。

ファクトシートおよびリーフレットの電子出版は、医療専門家や他の市民、それぞれ、薬についての公式情報を提供するために、私たちの願いに応答します。

医薬品や健康製品のためのスペイン庁は、このコンピュータのアプリケーションの使用の内容や情報の不正、不適切、または操作のための責任を負うことはできません。このアプリケーションへのアクセス、および情報およびその内容物の使用は、実行者の責任でなければならない。

入手可能な情報

このアプリケーションは、正しく使用するための貴重なツールであるためには、スペインで承認医薬品の情報が含まれています。

 各薬剤ごとに以下の情報および文書が含まれています。

 •薬の名前

•活性物質の名称

•販売承認の所有者の名前

•国家コード

•登録

•承認日

•プレゼンテーションの名前

•提出状況：許可/一時停止/取り消さ

処方と使用条件についての詳細

•レシピと型が必要

•運転絵文字の警告

•データシート（医療専門家）

•プロスペクト（非健康の市民）