Cleo

La aplicación que puede ayudarte a afrontar mejor tu vida con la esclerosis múltiple

Vivir con esclerosis múltiple puede ser un desafío todos los días. Conozca Cleo, la aplicación que puede ayudarle a gestionar mejor su vida con EM. En la aplicación Cleo encontrará mucha información, inspiración, consejos y diversas herramientas que pueden ayudarle en su vida diaria con EM. ¡Tu vida cuenta!

Las 3 características más importantes de Cleo:

* Contenido personalizado con consejos, inspiración y noticias sobre la EM.

* Un diario personal para realizar un seguimiento de su salud y sus síntomas, hacer que los datos sean fácilmente visibles y compartir los informes con sus proveedores de atención médica.

* Programas de bienestar diseñados por profesionales y adaptados a tus necesidades específicas.

CONTENIDO PERSONALIZADO

Descubra artículos y vídeos con consejos para afrontar la EM, ideas para mejorar su bienestar e información sobre temas de EM. Adapta el contenido a tus propios intereses y preferencias personales.

DIARIO

Cuando sus proveedores de atención médica comprendan mejor cómo le va entre las citas, podrán tomar mejores decisiones juntos. Cleo puede ayudarte a realizar un seguimiento fácil de tu estado de ánimo, síntomas y actividades físicas, entre otras cosas. Conecte Cleo a su Health Connect para realizar un seguimiento, por ejemplo, del número de pasos y la distancia recorrida. Puede crear informes a partir de los datos para compartirlos y discutirlos con sus proveedores de atención médica. Cleo también puede enviarte recordatorios a lo largo del día. Programe citas y notificaciones de medicamentos según los horarios discutidos con sus proveedores de atención médica.

PROGRAMAS DE BIENESTAR

Cleo brinda acceso a programas de bienestar desarrollados específicamente para personas con EM por expertos en EM y especialistas en rehabilitación. Puede elegir entre diferentes niveles de intensidad según su habilidad e interés, previa consulta con su proveedor de atención médica. Recuerde que la experiencia de cada persona con la EM es diferente y que su médico y/o enfermero siempre serán la fuente más importante de información sobre su EM.

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