Chemistry for Pharmacy Student

Alles in einem: Chemie 4 Pharmaziestudenten - Allgemeine, Organische und Natürliche Chemie

"Diese App hat es geschafft, die grundlegenden Grundlagen der Chemie abzudecken, die vom Studenten der pharmazeutischen Wissenschaften verlangt werden. Der Student, ob Chemiker, Biologe oder Apotheker, wird dies für eine interessante und wertvolle Lektüre finden." -Journal für Chemische Biologie, Mai 2009 Chemistry for Pharmacy Students ist eine studentenfreundliche Einführung in die wichtigsten Bereiche der Chemie, die von allen Studenten der Pharmazie und Pharmazie verlangt werden. Das Buch bietet einen umfassenden Überblick über die verschiedenen Bereiche der allgemeinen, organischen und Naturstoffchemie (in Bezug auf Wirkstoffmoleküle). Die App öffnet sich mit einem Überblick über allgemeine Aspekte der Chemie und ihrer Bedeutung für das moderne Leben, mit besonderem Schwerpunkt auf medizinischen Anwendungen. Der Text geht dann auf eine Diskussion der Konzepte der atomaren Struktur und Bindung und der Grundlagen der Stereochemie und ihrer Bedeutung für die Pharmazie in Bezug auf Arzneimittelwirkung und Toxizität ein. In verschiedenen Aspekten der aliphatischen, aromatischen und heterozyklischen Chemie und ihrer pharmazeutischen Bedeutung werden abschließend Kapitel über organische Reaktionen und ihre Anwendungen in der Wirkstoffforschung und -entwicklung sowie in der Naturstoffchemie behandelt. Eine barrierefreie Einführung in die wichtigsten Bereiche der Chemie, die für alle studienfreundlichen Pharmaziestudiengänge erforderlich sind und auf einer für Nicht-Chemiestudenten geeigneten Ebene geschrieben werden, umfasst Lernziele zu Beginn eines jeden Kapitels. Dabei werden die physikalischen Eigenschaften und die Wirkungsweise von Wirkstoffmolekülen behandelt.

Chemie für Pharmaziestudenten: Allgemeine, Organische und Naturstoffchemie

Organische Chemie ist das Studium der Struktur, Eigenschaften, Zusammensetzung, Reaktionen und Herstellung kohlenstoffhaltiger Verbindungen. Dazu gehören nicht nur Kohlenwasserstoffe, sondern auch Verbindungen mit einer beliebigen Anzahl anderer Elemente, einschließlich Wasserstoff (die meisten Verbindungen enthalten mindestens einen Kohlenstoff-Wasserstoff-Wasserstoff Bindung), Stickstoff, Sauerstoff, Halogene, Phosphor, Silicium und Schwefel

INHALTSVERZEICHNIS DIESER APP

Vorwort ix

1 Einleitung 1

1.1 Rolle der Chemie im modernen Leben 1

1.2 Physikalische Eigenschaften von Wirkstoffmolekülen 3

2 Atomstruktur und Bindung 17

2.1 Atome, Elemente und Verbindungen 17

2.2 Atomstruktur: Orbitale und elektronische Konfigurationen 18

2.3 Theorien zur chemischen Bindung: Bildung chemischer Bindungen 21

2.4 Elektronegativität und chemische Bindung 27

2.5 Bindungspolarität und intermolekulare Kräfte 28

2.6 Bedeutung der chemischen Bindung bei Wechselwirkungen von Wirkstoff und Rezeptor 31

3 Stereochemie 35

3.1 Stereochemie: Definition 36

3.2 Isomerie 36

3.3 Bedeutung der Stereoisomerie bei der Bestimmung der Arzneimittelwirkung und Toxizität 53

3.4 Synthese chiraler Moleküle 55

3.5 Trennung von Stereoisomeren: Trennung von racemischen Gemischen 56

3.6 Verbindungen mit anderen Stereozentren als Kohlenstoff 57

3.7 Chirale Verbindungen ohne tetraedrisches Atom mit vier verschiedenen Gruppen 57

4 Organische funktionelle Gruppen 59

4.1 Organische Funktionsgruppen: Definition und Strukturmerkmale 60

4.2 Kohlenwasserstoffe 61

4.3 Alkane, Cycloalkane und ihre Derivate 61

4.4 Alkene und ihre Derivate 103

4.5 Alkine und ihre Derivate 108

4.6 Aromatische Verbindungen und ihre Derivate 112

4.7 Heterocyclische Verbindungen und ihre Derivate 143

4.8 Nukleinsäuren 170

4.9 Aminosäuren und Peptide 179

4.10 Bedeutung funktioneller Gruppen bei der Bestimmung von Arzneimittelwirkungen und Toxizität 184

4.11 Bedeutung funktioneller Gruppen bei der Bestimmung der Stabilität von Medikamenten

5 Organische Reaktionen 191

5.1 Arten organischer Reaktionen 191

5.2 Radikalreaktionen: Kettenreaktionen mit freien Radikalen 192

5.3 Additionsreaktionen 197

5.4 Eliminierungsreaktionen: 1,2-Eliminierung oder b-Eliminierung 223

5.5 Substitutionsreaktionen 232

5.6 Hydrolyse 260

5.7 Oxidations-Reduktions-Reaktionen 264

5.8 Pericyclische Reaktionen 278

6 Naturstoffchemie 283

6.1 Einführung in den Prozess der Entdeckung von Naturstoffmedikamenten 283

6.2 Alkaloide 288

6.3 Kohlenhydrate 303

6,4 Glykoside 319

6,5 Terpenoide 331

6.6 Steroide 352

6,7 Phenolics 359

Index 371